Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - nateglinid je indikován pro kombinační léčbu metforminem u pacientů s diabetem typu 2, které byly nedostatečně kontrolovány navzdory maximální tolerované dávce samotného metforminu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pylobactell
torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostické prostředky - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. pro diagnózu in vivo gastroduodenální infekce bakterií helicobacter pylori (h. pylori) .
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
alfaxan 10 mg/ml injekční roztok
jurox (ireland) limited - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
alfaxan multidose 10 mg/ml injekční roztok
jurox (ireland) limited - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
alisade
glaxo group ltd. - fluticason furoát - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosní přípravky - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). přípravek alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciclosporin mylan 100mg měkká tobolka
mylan ireland limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ciclosporin mylan 25mg měkká tobolka
mylan ireland limited, dublin array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin